Лечение травм, болей в мышцах и суставах Салвисар мазь д/нар. прим. туба 25г — отзывы

Основные характеристики
- Тип препарата
- лекарственный препарат
- Назначение
- для восстановления костей
- Показания к применению
- Заболевания опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы, сопровождающиеся болевым синдромом: артрит различной этиологии, артралгии, невралгии, миалгии.
- Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата, кожные заболевания (в т.ч. аллергические и гнойничковые, нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата), активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, тяжелая недостаточность мозгового и коронарного кровообращения, склонность к ангиоспазмам, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, непереносимость салицилатов, детский возраст до 6 лет.
- Состав
- Действующее вещество: яд гадюки обыкновенной – 5 МЕД, салициловая кислота – 1 г, камфора – 3 г, скипидар живичный – 3 гВспомогательные вещества: эмульгатор №1 (Ланетте SX) – 8 г, парафины нефтяные твердые – 3 г, вазелин медицинский – 7 г, глицерол (глицерин) – 2 г, натрия хлорид раствор для инфузий изотонический 0.9% – 8 г, вода д/и – до 100 г
- Действующее вещество
- Камфора+Салициловая кислота+Скипидар живичный+Яд гадюки
- Способ применения и дозы
- Наружно, по 5-10 г (1-2 ч. ложки) мази по частям наносят на область болезненных участков и втирают в кожу 1 раз/сут, при сильных болях – 2 раза/сут до исчезновения болевого синдрома, но не более 10 дней без консультации врача.
- Побочные действия
- Жжение, возникающее в процессе втирания, обычно проходит через несколько минут. В единичных случаях – кожные аллергические реакции, исчезающие после отмены препарата. Во избежание побочных явлений рекомендуется предварительно нанести небольшое количество мази на кожу для определения чувствительности к препарату.
Описание Салвисар мазь д/нар. прим. туба 25г
Общие характеристики Тип препарата лекарственный препарат Назначение для восстановления костей Показания к применению Заболевания опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы, сопровождающиеся болевым синдромом: артрит различной этиологии, артралгии, невралгии, миалгии. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, кожные заболевания (в т.ч. аллергические и гнойничковые, нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата), активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, тяжелая недостаточность мозгового и коронарного кровообращения, склонность к ангиоспазмам, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, непереносимость салицилатов, детский возраст до 6 лет. Состав Действующее вещество: яд гадюки обыкновенной – 5 МЕД, салициловая кислота – 1 г, камфора – 3 г, скипидар живичный – 3 гВспомогательные вещества: эмульгатор №1 (Ланетте SX) – 8 г, парафины нефтяные твердые – 3 г, вазелин медицинский – 7 г, глицерол (глицерин) – 2 г, натрия хлорид раствор для инфузий изотонический 0.9% – 8 г, вода д/и – до 100 г Действующее вещество Камфора+Салициловая кислота+Скипидар живичный+Яд гадюки Способ применения и дозы Наружно, по 5-10 г (1-2 ч. ложки) мази по частям наносят на область болезненных участков и втирают в кожу 1 раз/сут, при сильных болях – 2 раза/сут до исчезновения болевого синдрома, но не более 10 дней без консультации врача. Побочные действия Жжение, возникающее в процессе втирания, обычно проходит через несколько минут. В единичных случаях – кожные аллергические реакции, исчезающие после отмены препарата. Во избежание побочных явлений рекомендуется предварительно нанести небольшое количество мази на кожу для определения чувствительности к препарату. Фармакологическое действие Обладает местным раздражающим и обезболивающим действием. Нейротропный компонент змеиного яда, входящий в состав, оказывает анальгетическое действие; энзиматический компонент с гиалуронидазной активностью ускоряет процесс заживления. Вызывает раздражение чувствительных рецепторов кожи и подкожной клетчатки, расширяет сосуды, улучшает трофику тканей. Форма выпуска мазь Минимальный возраст применения от 6 лет Дополнительно Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять препарат по истечении срока годности. Передозировка При применении препарата в рекомендуемой дозе о случаях передозировки не сообщалось. Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Сведения о возможном влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) отсутствуют. С осторожностью Детский возраст от 6 до 18 лет (необходимость применения препарата у детей определяется врачом индивидуально). Указания в анамнезе на бронхиальную астму, спровоцированную приемом ацетилсалициловой кислоты или иными нестероидными противовоспалительными препаратами. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Особые указания После применения препарата необходимо тщательно мыть руки. Следует избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки и на поврежденную кожу. При попадании мази в глаза или на слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды. Взаимодействие Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, в связи с чем совместное применение с другими препаратами локального действия может приводить к усилению их всасывания. Использование больших количеств может повышать токсичность метотрексата и снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. Не использовать препарат с пероральными антикоагулянтами. Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль Регистрационный номер ЛC-002428 Дата государственной регистрации 2011/10/24 00:00:00
Характеристики
- Тип препарата
- лекарственный препарат
- Назначение
- для восстановления костей
- Показания к применению
- Заболевания опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы, сопровождающиеся болевым синдромом: артрит различной этиологии, артралгии, невралгии, миалгии.
- Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата, кожные заболевания (в т.ч. аллергические и гнойничковые, нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата), активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, тяжелая недостаточность мозгового и коронарного кровообращения, склонность к ангиоспазмам, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, непереносимость салицилатов, детский возраст до 6 лет.
- Состав
- Действующее вещество: яд гадюки обыкновенной – 5 МЕД, салициловая кислота – 1 г, камфора – 3 г, скипидар живичный – 3 гВспомогательные вещества: эмульгатор №1 (Ланетте SX) – 8 г, парафины нефтяные твердые – 3 г, вазелин медицинский – 7 г, глицерол (глицерин) – 2 г, натрия хлорид раствор для инфузий изотонический 0.9% – 8 г, вода д/и – до 100 г
- Действующее вещество
- Камфора+Салициловая кислота+Скипидар живичный+Яд гадюки
- Способ применения и дозы
- Наружно, по 5-10 г (1-2 ч. ложки) мази по частям наносят на область болезненных участков и втирают в кожу 1 раз/сут, при сильных болях – 2 раза/сут до исчезновения болевого синдрома, но не более 10 дней без консультации врача.
- Побочные действия
- Жжение, возникающее в процессе втирания, обычно проходит через несколько минут. В единичных случаях – кожные аллергические реакции, исчезающие после отмены препарата. Во избежание побочных явлений рекомендуется предварительно нанести небольшое количество мази на кожу для определения чувствительности к препарату.
- Фармакологическое действие
- Обладает местным раздражающим и обезболивающим действием. Нейротропный компонент змеиного яда, входящий в состав, оказывает анальгетическое действие; энзиматический компонент с гиалуронидазной активностью ускоряет процесс заживления. Вызывает раздражение чувствительных рецепторов кожи и подкожной клетчатки, расширяет сосуды, улучшает трофику тканей.
- Форма выпуска
- мазь
- Минимальный возраст применения
- от 6 лет
- Условия хранения
- В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
- Передозировка
- При применении препарата в рекомендуемой дозе о случаях передозировки не сообщалось.
- Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
- Сведения о возможном влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) отсутствуют. С осторожностью Детский возраст от 6 до 18 лет (необходимость применения препарата у детей определяется врачом индивидуально). Указания в анамнезе на бронхиальную астму, спровоцированную приемом ацетилсалициловой кислоты или иными нестероидными противовоспалительными препаратами. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
- Особые указания
- После применения препарата необходимо тщательно мыть руки. Следует избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки и на поврежденную кожу. При попадании мази в глаза или на слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды.
- Взаимодействие
- Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, в связи с чем совместное применение с другими препаратами локального действия может приводить к усилению их всасывания. Использование больших количеств может повышать токсичность метотрексата и снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. Не использовать препарат с пероральными антикоагулянтами.
- Источник
- Справочник лекарственных препаратов Видаль
- Регистрационный номер
- ЛC-002428
- Дата государственной регистрации
- 2011/10/24 00:00:00