Средство для лечения глаз и ушей Ретиналамин лиоф. д/приг. р-ра для в/м и парабульб. введ. 5 мг фл. 22 мг №10 — отзывы

Описание Ретиналамин лиоф. д/приг. р-ра для в/м и парабульб. введ. 5 мг фл. 22 мг №10

Общие характеристики Тип препарата лекарственный препарат Рецептурный препарат да Органы и системы глаза Назначение нарушения кровообращения в сетчатке, открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, тапеторетинальная абиотрофия Показания к применению Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия. Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии. Состав Один флакон содержитактивное вещество - Ретиналамин 5 мг (комплекс водорастворимых полипептидных фракций),вспомогательное вещество - глицин 17 мг (стабилизатор). Дозировка 5 мг Способ применения и дозы Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 5 - 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 5 - 10 дней; при необходимости повторяют через 3 - 6 месяцев.При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.Препарат растворяют в 1 - 2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки.Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 - 5,0 мг 1 раз в сутки.Препарат растворяют в 1 - 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев. Побочные действия Сведений о побочных эффектах не поступало.Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата. Фармакологическое действие Ретиналамин - комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.Препарат оказывает стимулирующие действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов. Фармакологическая группа репарации тканей стимулятор Форма выпуска раствор для инъекций Способ применения/введения парентеральный, парабульбарный Дополнительно Условия хранения В защищенном от света месте при температуре от 2 до 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Передозировка О случаях передозировки препарата не сообщалось. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Особые указания Используйте РЕТИНАЛАМИН только по назначению врача!Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИНА не рекомендуется смешивать с другими растворами.Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются. Взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата не описано. Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль Регистрационный номер ЛС-000684 Дата государственной регистрации 20.08.2019 Владелец регистрационного удостоверения Герофарм Изготовитель Герофарм Фасовщик Герофарм Страна бренда Россия Страна-производитель Россия Название препарата Ретиналамин

Характеристики

Тип препарата

лекарственный препарат

Рецептурный препарат

да

Органы и системы

глаза

Назначение

нарушения кровообращения в сетчатке, открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, тапеторетинальная абиотрофия

Показания к применению

Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Состав

Один флакон содержитактивное вещество - Ретиналамин 5 мг (комплекс водорастворимых полипептидных фракций),вспомогательное вещество - глицин 17 мг (стабилизатор).

Дозировка

5 мг

Способ применения и дозы

Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 5 - 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 5 - 10 дней; при необходимости повторяют через 3 - 6 месяцев.При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.Препарат растворяют в 1 - 2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки.Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 2,5 - 5,0 мг 1 раз в сутки.Препарат растворяют в 1 - 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.

Побочные действия

Сведений о побочных эффектах не поступало.Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

Фармакологическое действие

Ретиналамин - комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.Препарат оказывает стимулирующие действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Фармакологическая группа

репарации тканей стимулятор

Форма выпуска

раствор для инъекций

Способ применения/введения

парентеральный, парабульбарный

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Особые указания

Используйте РЕТИНАЛАМИН только по назначению врача!Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИНА не рекомендуется смешивать с другими растворами.Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Источник

Справочник лекарственных препаратов Видаль

Регистрационный номер

ЛС-000684

Дата государственной регистрации

20.08.2019

Владелец регистрационного удостоверения

Герофарм

Изготовитель

Герофарм

Фасовщик

Герофарм

Страна бренда

Россия

Страна-производитель

Россия

Название препарата

Ретиналамин