Лечение гриппа и простуда Ингавирин капс. 90мг №7 — отзывы

Описание Ингавирин капс. 90мг №7

Общие характеристики Тип препарата лекарственный препарат Органы и системы иммунная система Назначение иммуностимулирующие и противовирусные Показания к применению Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синтициальная инфекция).Гематопротекция у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов препарата; беременность; детский возраст до 18 лет Состав Действующее вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) – 90 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 90 мг, крахмал картофельный – 35.6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2.2 мг, магния стеарат – 2.2 мг Действующее вещество Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты Дозировка 90 мг Способ применения и дозы Внутрь. Независимо от приема пищи. По 1табл/капс 1 раз в день, 5–7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 36 ч от начала болезни. Побочные действия Аллергические реакции. Фармакологическое действие Противовирусный препарат. В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа А (А(Н 1N1), в т.ч. "свиной" A(I-IlNl)pdm09, A(M3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции, препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации. Препарат Ингавирин® вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную а-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует у- интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-a), интерлейкинов (IL-1(3 и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы. В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе, вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности - "Малотоксичные вещества" (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось). Фармакологическая группа Противовирусное и иммуностимулирующее средство. Форма выпуска капсулы Способ применения/введения пероральный Минимальный возраст применения от 18 лет Дополнительно Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Передозировка Случаи передозировки препарата не описаны. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата во время беременности не изучалось, применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить трудное вскармливание. Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений. Особые указания Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов. Взаимодействие Случаев взаимодействия препарата с другими лекарственными препаратами не выявлено. Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль Регистрационный номер ЛCP-006330/08 Дата государственной регистрации 22.04.2019 Владелец регистрационного удостоверения Валента Фарм Изготовитель Валента Фарм Фасовщик Валента Фарм Страна бренда Россия Страна-производитель Россия

Характеристики

Тип препарата

лекарственный препарат

Органы и системы

иммунная система

Назначение

иммуностимулирующие и противовирусные

Показания к применению

Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синтициальная инфекция).Гематопротекция у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата; беременность; детский возраст до 18 лет

Состав

Действующее вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) – 90 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 90 мг, крахмал картофельный – 35.6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2.2 мг, магния стеарат – 2.2 мг

Действующее вещество

Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты

Дозировка

90 мг

Способ применения и дозы

Внутрь. Независимо от приема пищи. По 1табл/капс 1 раз в день, 5–7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 36 ч от начала болезни.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат. В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа А (А(Н 1N1), в т.ч. "свиной" A(I-IlNl)pdm09, A(M3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции, препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации. Препарат Ингавирин® вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную а-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует у- интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-a), интерлейкинов (IL-1(3 и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы. В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе, вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности - "Малотоксичные вещества" (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Фармакологическая группа

Противовирусное и иммуностимулирующее средство.

Форма выпуска

капсулы

Способ применения/введения

пероральный

Минимальный возраст применения

от 18 лет

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности не изучалось, применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить трудное вскармливание.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Взаимодействие

Случаев взаимодействия препарата с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Источник

Справочник лекарственных препаратов Видаль

Регистрационный номер

ЛCP-006330/08

Дата государственной регистрации

22.04.2019

Владелец регистрационного удостоверения

Валента Фарм

Изготовитель

Валента Фарм

Фасовщик

Валента Фарм

Страна бренда

Россия

Страна-производитель

Россия