- Главная
- Каталог
- Отзывы Лечение астмы
- Рейтинг лучших Лечение астмы
Рейтинг лучших Лечение астмы
Топ 10 Лечение астмы
Добро пожаловать на нашу страницу с рейтингом лучших Лечение астмы 2024 года! Здесь представлен Топ-10 Лечение астмы от ведущих брендов - GlaxoSmithKline, Novartis Pharma Stein AG, Гедеон Рихтер - РУС, Norton Waterford LTD, Фармстандарт-Лексредства, Биосинтез которые были отобраны на основе анализа общего количества оценок и отзывов раздела, а также популярности товара среди пользователей.
Мы учли множество факторов, таких как качество, надежность, функциональность и дизайн, чтобы предложить вам только лучшие модели Лечение астмы. Рейтинг был составлен с использованием сложных алгоритмов, которые учитывают частоту названия товара в поисковиках, актуальные тренды и предпочтения покупателей. Это позволило нам создать актуальный и объективный список хороших Лечение астмы, который будет полезным для тех, кто хочет сделать правильный выбор и быть в курсе последних новинок.
Воспользуйтесь нашим рейтингом
Лечение астмы , чтобы найти идеальный товар, который соответствует вашим требованиям и ожиданиям. Не забывайте также проверять наш сайт на наличие обновлений и
новых отзывов, чтобы всегда быть в курсе лучших предложений на рынке.
Удачного выбора!
10. Эуфиллина р-р для в/в введ. 2.4% амп. 10мл №10
Эуфиллина р-р для в/в введ. 2.4% амп. 10мл №10 от бренда Биосинтез – 10 место в нашем Топ-10 лучших Лечение астмы 2024 года! Этот товар получил высокую оценку 5 и 1 отзывов от пользователей, что подтверждает его качество и надежность.
Комментарий: Достоинства: Хорошее лекарство
- рецептурный лекарственный препарат
- форма выпуска: раствор для инъекций
- действующее вещество: Аминофиллин
- фармакологическая группа: Бронходилатирующее средство - фосфодиэстеразы ингибитор
- возраст: от 3 лет
- производитель: Биосинтез
Общие характеристики | |
Тип препарата | лекарственный препарат |
Рецептурный препарат | да |
Показания к применению | Для парентерального применения: астматический статус (дополнительная терапия), апноэ новорожденных, нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии), левожелудочковая недостаточность с бронхоспазмом и нарушением дыхания по типу Чейна-Стокса, отечный синдром почечного генеза (в составе комплексной терапии); острая и хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). Для приема внутрь: бронхообструктивный синдром различного генеза (в т.ч. бронхиальная астма, ХОБЛ, включая эмфизему легких, хронический обструктивный бронхит), гипертензия в малом круге кровообращения, легочное сердце, ночное апноэ; острая и хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). |
Противопоказания | Тяжелая артериальная гипер- или гипотензия, тахиаритмии, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, гиперацидный гастрит, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, эпилепсия, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, одновременное применение с эфедрином у детей, детский возраст (до 3 лет, для пролонгированных пероральных форм - до 12 лет), повышенная чувствительность к аминофиллину и теофиллину. |
Состав | Действующее вещество: аминофиллин - 24 мг/мл.Вспомогательные вещества: вода для инъекций. |
Действующее вещество | Аминофиллин |
Способ применения и дозы | Индивидуально, в зависимости от показаний, возраста, клинической ситуации, пути и схемы введения, никотиновой зависимости. |
Побочные действия | Со стороны нервной системы: головокружение, нарушения сна, беспокойство, тремор, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, нарушения сердечного ритма; при быстром в/в введении - появление болей в области сердца, снижение АД, тахикардия (в т.ч. у плода при приеме в III триместре беременности), аритмии, снижение АД, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, диарея; при продолжительном приеме внутрь - анорексия. Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, гематурия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка. Со стороны обмена веществ: редко - гипогликемия. Местные реакции: уплотнение, гиперемия, болезненность в месте инъекции; при ректальном применении раздражение слизистой оболочки прямой кишки, проктит. Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение приливов к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышенное потоотделение. |
Фармакологическое действие | Бронхолитическое средство, ингибитор ФДЭ. Представляет собой этилендиаминовую соль теофиллина (что облегчает растворимость и увеличивает абсорбцию). Оказывает бронхорасширяющее действие, обусловленное, по-видимому, прямым расслабляющим влиянием на гладкую мускулатуру дыхательных путей и кровеносных сосудов легких. Полагают, что это действие вызвано избирательным подавлением активности специфических ФДЭ, что приводит к повышению внутриклеточной концентрации цАМФ. Результаты экспериментальных исследований in vitro показывают, что основную роль, по-видимому, играют изоферменты III и IV типов. Подавление активности этих изоферментов может также вызывать некоторые побочные эффекты аминофиллина (теофиллина), в т.ч. рвоту, артериальную гипотензию и тахикардию. Блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы, что может быть одним из факторов действия на бронхи. Уменьшает гиперреактивность дыхательных путей, связанную с поздней фазой реакции, вызываемой вдыханием аллергенов, посредством неизвестного механизма, который не относится к ингибированию ФДЭ или к блокаде действия аденозина. Имеются сообщения о том, что аминофиллин увеличивает число и активность Т-супрессоров в периферической крови. Повышает мукоцилиарный клиренс, стимулирует сокращение диафрагмы, улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц, стимулирует дыхательный центр, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Нормализуя дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты. Усиливает вентиляцию легких в условиях гипокалиемии. Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу и ЧСС, увеличивает коронарный кровоток и повышает потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом сосудов мозга, кожи и почек). Оказывает периферическое венодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в малом круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток, оказывает умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути. Стабилизирует мембраны тучных клеток, тормозит высвобождение медиаторов аллергических реакций. Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и PgE2α), повышает устойчивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию. Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока. В высоких дозах обладает эпилептогенным действием. |
Фармакологическая группа | Бронходилатирующее средство - фосфодиэстеразы ингибитор |
Форма выпуска | раствор для инъекций |
Минимальный возраст применения | от 3 лет |
Дополнительно | |
Условия хранения | Список Б. Хранить в свето - и влагозащищенном месте при комнатной температуре. |
Передозировка | Симптомы: анорексия, диарея, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, желудочно-кишечное кровотечение, тахипноэ, гиперемия лица, тахикардия, желудочковые аритмии, бессонница, беспокойство, светобоязнь, генерализованные судороги. |
Особые указания | Коррекция режима дозирования аминофиллина может потребоваться при сердечной недостаточности, нарушениях функции печени, хроническом алкоголизме, лихорадке, ОРЗ. |
Взаимодействие | При одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АПФ были зарегистрированы случаи обратимого повышения концентрации лития в сыворотке крови. Одновременное применение с тиазидными диуретиками может способствовать увеличению концентрации лития и риска его токсического действия на фоне приема ингибитора АПФ. |
Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
Регистрационный номер | ЛCP-003895/07 |
Дата государственной регистрации | 28.02.2018 |
9. Онбрез Бризхалер капс. с пор. д/инг. 300мкг №30 в комплекте с ингалятором
Онбрез Бризхалер капс. с пор. д/инг. 300мкг №30 в комплекте с ингалятором от бренда Novartis Pharma Stein AG – 9 место в нашем Топ-10 лучших Лечение астмы 2024 года! Этот товар получил высокую оценку 5 и 1 отзывов от пользователей, что подтверждает его качество и надежность.
Комментарий: Достоинства: Предназначен для бронхиальной астмы,удобная упаковка,содержимое соответствует инструкции. Недостатки: Нет
- рецептурный лекарственный препарат
- форма выпуска: капсулы
- действующее вещество: Индакатерол
- фармакологическая группа: Бронходилатирующее средство - бета2-адреномиметик селективный
- возраст: от 18 лет
- производитель: Novartis Pharma Stein AG
8. Синглон таб. жев. 4мг №28
Синглон таб. жев. 4мг №28 от бренда Гедеон Рихтер - РУС – 8 место в нашем Топ-10 лучших Лечение астмы 2024 года! Этот товар получил высокую оценку 5 и 1 отзывов от пользователей, что подтверждает его качество и надежность.
Комментарий: Достоинства: Очень нравится. У ребенка уже как месяц нет кашля,для нас это большая победа
- рецептурный лекарственный препарат
- форма выпуска: таблетки жевательные
- действующее вещество: Монтелукаст
- фармакологическая группа: Противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство - лейкотриеновых рецепторов блокатор
- возраст: от 2 лет
- производитель: Гедеон Рихтер - РУС
Общие характеристики | |
Тип препарата | лекарственный препарат |
Рецептурный препарат | да |
Показания к применению | Детям 2-5 лет (таблетки жевательные 4 мг) и детям 6-14 лет (таблетки жевательные 5 мг) для:— длительного лечения и профилактики бронхиальной астмы (в т.ч. предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания);— лечения бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и профилактики бронхоспазма физического усилия. |
Противопоказания | — тяжелые нарушения функции печени;— фенилкетонурия (препарат содержит аспартам);— детский возраст до 2 лет (для таблеток жевательных 4 мг);— детский возраст до 6 лет (для таблеток жевательных 5 мг);— повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.С осторожностью следует применять препарат одновременно с индукторами CYP3A4. |
Состав | 1 таб.: монтелукаст натрия 4.16 мг, что соответствует содержанию монтелукаста 4 мг. Вспомогательные вещества: маннитол - 161.34 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 - 52.8 мг, гипролоза - 7.2 мг, кроскармеллоза натрия - 7.2 мг, ароматизатор вишневый (порошок) - 3.6 мг, аспартам - 1.2 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.1 мг, магния стеарат - 2.4 мг. |
Действующее вещество | Монтелукаст |
Способ применения и дозы | Детям в возрасте 2-5 лет препарат Синглон® назначают по 1 таб. жевательной 4 мг ежедневно вечером.Детям в возрасте 6-14 лет препарат Синглон® назначают по 1 таб. жевательной 5 мг ежедневно вечером.Препарат Синглон® следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи. Коррекции дозы в пределах данных возрастных групп не требуется.Безопасность и эффективность таблеток жевательных 4 мг для детей в возрасте до 2 лет не установлена.Общие рекомендацииТерапевтический эффект препарата Синглон® развивается в течение одних суток после приема. Пациенту следует продолжать прием препарата Синглон® как в периоды контролируемого течения бронхиальной астмы, так и в периоды ухудшения течения заболевания.У пациентов с почечной недостаточностью, легкой или умеренной степенью печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется. Данные для пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности отсутствуют.Доза препарата не зависит от пола пациента.Терапия препаратом Синглон® в комбинации с другими препаратами для лечения бронхиальной астмыЕсли препарат Синглон® назначен на фоне приема ингаляционных ГКС, то не следует резко заменять ингаляционные ГКС препаратом Синглон®. |
Побочные действия | Ниже приведены неблагоприятные реакции по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA, которые часто (>1/100, |
Фармакологическое действие | Монтелукаст обладает высокой степенью сродства и избирательностью связывания с рецепторами цистеиниловых лейкотриенов. Применение монтелукаста ингибирует раннюю и позднюю фазы бронхоспазма. Монтелукаст уменьшает бронхоспазм даже в весьма низких дозах (5 мг). Бронходилатация продолжается в течение 2-х часов после приема препарата внутрь. Эффект бронходилатации, вызванный бета-адреномиметиком, усиливает действие, вызванное монтелукастом. Монтелукаст снижает количество эозинофилов в периферической крови и в дыхательных путях (в мокроте) детей и взрослых и улучшает контроль над клиническим течением бронхиальной астмы. У взрослых пациентов монтелукаст существенно улучшает утренний объем форсированного выдоха (ОФВ1) за 1 секунду. Монтелукаст усиливает клиническое воздействие ингаляционных ГКС. Монтелукаст уменьшает выраженность дневных (включая кашель, хрипы, затруднение дыхания и ограничение деятельности) и ночных симптомов бронхиальной астмы. Монтелукаст снижает потребность в бета-адреномиметиках и ГКС, применяемых при необходимости (при ухудшении состояния). У пациентов, получающих монтелукаст, отмечается более длительная ремиссия, чем у пациентов, его не принимавших. Терапевтический эффект отмечается уже после приема первой дозы. У детей в возрасте от 2 лет с бронхиальной астмой легкой степени тяжести и эпизодическими обострениями монтелукаст существенно снижает частоту эпизодов обострений бронхиальной астмы и улучшает дыхательную функцию. Ослабляется бронхоспазм, возникающий на фоне физической нагрузки. У пациентов с бронхиальной астмой, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и принимающих сопутствующую терапию ингаляционными и/или пероральными глюкокортикостероидами, лечение монтелукастом приводит к существенному улучшению контроля симптомов бронхиальной астмы. |
Фармакологическая группа | Противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство - лейкотриеновых рецепторов блокатор |
Форма выпуска | таблетки жевательные |
Минимальный возраст применения | от 2 лет |
Дополнительно | |
Условия хранения | Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. |
Передозировка | Отсутствует специфическая информация по лечению передозировки препаратом Синглон®. В клинических исследованиях взрослые пациенты с бронхиальной астмой принимали препарат в дозах до 200 мг/сут в течение 22 недель, а в кратковременных исследованиях - в дозах до 900 мг/сут примерно в течение недели, без клинически значимых неблагоприятных проявлений.Наблюдались случаи острой передозировки монтелукаста у взрослых и детей при приеме в дозе выше 1000 мг (примерно 61 мг/кг для ребенка в возрасте 42 месяцев). Полученные клинические и лабораторные результаты согласовывались с профилем безопасности для взрослых и пациентов детского возраста. В большинстве отчетов по передозировке отсутствовали указания на неблагоприятные проявления. Наиболее часто встречающиеся неблагоприятные проявления соответствовали профилю безопасности монтелукаста и включали боль в животе, сонливость, жажду, головную боль, рвоту, психомоторную гиперактивность, мидриаз. Отсутствуют данные о возможности выведения монтелукаста при перитонеальном диализе или гемодиализе. |
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | Неприменимо. |
Особые указания | Не следует принимать таблетки жевательные препарата Синглон® для купирования острых приступов бронхиальной астмы. При возникновении приступа рекомендуется применять ингаляционные бета-адреномиметики. При увеличении потребности в бета-адреномиметиках кратковременного действия пациентам следует как можно быстрее обратиться к врачу.Нельзя резко заменять ингаляционные или пероральные ГКС препаратом Синглон®.Отсутствуют данные, свидетельствующие о возможности снижения дозы пероральных ГКС при сопутствующем применении препарата Синглон®.В редких случаях у пациентов, принимающих препараты для лечения бронхиальной астмы, включая монтелукаст, может возникнуть системная эозинофилия, иногда сопровождающаяся клиническими проявлениями васкулита и синдрома Чарга-Стросса; это является показанием для применения системных ГКС. Такие случаи обычно, но не всегда, связаны с уменьшением дозы или отменой пероральных ГКС. Нельзя ни исключить, ни подтвердить вероятность того, что прием антагонистов лейкотриеновых рецепторов может быть связан с возникновением синдрома Чарга-Стросса. Врачи должны быть информированы о возможности возникновения у их пациентов эозинофилии, васкулитной сыпи, нарастания легочных симптомов, осложнений со стороны сердца и/или невропатии. Пациенты, у которых возникли вышеперечисленные симптомы, должны быть обследованы повторно, а режимы их лечения пересмотрены.Таблетки жевательные препарата Синглон® содержат аспартам - источник фенилаланина. Пациентам с фенилкетонурией следует иметь в виду, что каждая таблетка жевательная 4 мг содержит 1.2 мг аспартама, а каждая таблетка жевательная 5 мг содержит 1.5 мг аспартама.Таблетки жевательные 4 мг назначают детям 2-5 лет. |
Взаимодействие | Препарат Синглон может назначаться совместно с другими препаратами, традиционно назначаемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. В рекомендованных дозах препарат не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол/норэтистерон 35/1), терфенадин, дигоксин и варфарин. AUC монтелукаста в плазме крови снижалась примерно на 40% у пациентов, которые принимали монтелукаст и фенобарбитал. Поскольку в метаболизме монтелукаста принимает участие изофермент CYP3A4, следует проявлять осторожность, особенно у детей, при применении монтелукаста с такими индукторами CYP3A4 как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин. В исследованиях in vitro было установлено, что монтелукаст является мощным ингибитором изофермента CYP2C8. Однако результаты исследования клинического взаимодействия монтелукаста и росиглитазона (пример маркерных субстратов для препаратов, основной метаболизм которых осуществляется изоферментом CYP2C8) не выявили ингибирующего действия монтелукаста на изофермент CYP2C8 in vivo. Поэтому ожидается, что монтелукаст не будет существенно изменять превращения препаратов, которые метаболизируются с участием данного фермента (например, паклитаксел, росиглитазон и репаглинид). При приеме высоких доз монтелукаста (при 20- и 60-кратном превышении рекомендованной дозы для взрослых) наблюдается снижение концентрации теофиллина в плазме. Этот эффект не отмечается при приеме препарата в рекомендованных дозах. |
Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
Регистрационный номер | ЛП-001840 |
Дата государственной регистрации | 23.11.2017 |
7. Беклометазон-аэронатив аэроз. д/ингал. доз. 100мкг/доза 200доз №1
Беклометазон-аэронатив аэроз. д/ингал. доз. 100мкг/доза 200доз №1 от бренда Фармстандарт-Лексредства – 7 место в нашем Топ-10 лучших Лечение астмы 2024 года! Этот товар получил высокую оценку 5 и 1 отзывов от пользователей, что подтверждает его качество и надежность.
Достоинства: Хороший препарат. Очень помогает. Побочные действия не заметила. Цена,
- рецептурный лекарственный препарат
- форма выпуска: аэрозоль
- действующее вещество: Беклометазон
- фармакологическая группа: Глюкокортикостероид (ГКС) для местного применения
- возраст: от 12 лет
- производитель: Фармстандарт-Лексредства
Общие характеристики | |
Тип препарата | лекарственный препарат |
Рецептурный препарат | да |
Показания к применению | Для ингаляционного применения: лечение бронхиальной астмы (в т.ч. при недостаточной эффективности бронходилататоров и/или кромогликата натрия, а также гормонозависимая бронхиальная астма тяжелого течения у взрослых и детей).Для интраназального применения: профилактика и лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая ринит при сенной лихорадке, вазомоторный ринит.Для наружного и местного применения: в комбинации с противомикробными средствами - инфекционно-воспалительные заболевания кожи и уха. |
Противопоказания | Для ингаляционного и интраназального применения: тяжелые приступы бронхиальной астмы, требующие интенсивной терапии, туберкулез, кандидомикоз верхних дыхательных путей, I триместр беременности, повышенная чувствительность к беклометазону. |
Состав | Действующее вещество: беклометазон – 100 мкг |
Действующее вещество | Беклометазон |
Способ применения и дозы | При ингаляционном введении средняя доза для взрослых составляет 400 мкг/сут, кратность применения - 2-4 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 г/сут. Для детей разовая доза - 50-100 мкг, кратность применения - 2-4 раза/сут.При интраназальном введении доза составляет 400 мкг/сут, кратность применения 1-4 раза/сут.При наружном и местном применении доза зависит от показаний и используемой лекарственной формы препарата. |
Побочные действия | Со стороны дыхательной системы: охриплость, ощущение раздражения в горле, чиханье; редко - кашель; в единичных случаях - эозинофильная пневмония, парадоксальный бронхоспазм, при интраназальном применении - перфорация носовой перегородки. Возможен кандидоз полости рта и верхних отделов дыхательных путей, особенно при длительном применении, проходящий при местной противогрибковой терапии без прекращения лечения.Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, эритема и отек глаз, лица, губ и гортани.Эффекты, обусловленные системным действием: снижение функции коры надпочечников, остеопороз, катаракта, глаукома, задержка роста у детей. |
Фармакологическое действие | ГКС. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.Тормозит высвобождение медиаторов воспаления, повышает продукцию липомодулина - ингибитора фосфолипазы А, снижает высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшая образование воспалительного экссудата и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, что приводит к замедлению процессов инфильтрации и грануляции.Увеличивает количество активных β-адренорецепторов, нейтрализует их десенситизацию, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения.Под действием беклометазона снижается количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшается отек эпителия и секреция слизи бронхиальными железами. Вызывает расслабление гладкой мускулатуры бронхов, уменьшает их гиперреактивность и улучшает показатели функции внешнего дыхания.Не обладает минералокортикоидной активностью.В терапевтических дозах не вызывает побочных эффектов, характерных для системных ГКС.При интраназальном применении устраняет отек, гиперемию слизистой полости носа.Терапевтический эффект развивается обычно через 5-7 дней курсового применения беклометазона.При наружном и местном применении оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. |
Фармакологическая группа | Глюкокортикостероид (ГКС) для местного применения |
Форма выпуска | аэрозоль |
Минимальный возраст применения | от 12 лет |
Дополнительно | |
Условия хранения | Хранить Беклометазон нужно в темном месте, сохраняя температурный режим ниже +30°С. |
Передозировка | При передозировке появляются признаки гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой недостаточности. |
Применение при беременности и кормлении грудью | При беременности и в период грудного вскармливания Беклометазон-аэронатив можно назначать только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает любой возможный риск для плода или ребенка. |
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | Беклометазон-аэронатив не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. |
Особые указания | Беклометазон не предназначен для купирования острых астматических приступов. Его также не следует применять при тяжелых приступах бронхиальной астмы, требующих интенсивной терапии. Следует строго соблюдать рекомендуемый путь введения для используемой лекарственной формы.С особой осторожностью и под тщательным контролем врача следует применять беклометазон у пациентов с надпочечниковой недостаточностью.Перевод больных, постоянно принимающих ГКС внутрь, на ингаляционные формы можно производить только при стабильном состоянии.В случае вероятности развития парадоксального бронхоспазма за 10-15 мин до введения беклометазона проводят ингаляцию бронходилататоров (например, сальбутамола).При развитии кандидоза полости рта и верхних дыхательных путей показана местная противогрибковая терапия без прекращения лечения беклометазоном. Инфекционно-воспалительные заболевания полости носа и придаточных пазух при назначении соответствующей терапии не являются противопоказанием для лечения беклометазоном.Препараты для ингаляционного применения, содержащие в 1 дозе 250 мкг беклометазона, не предназначены для детей в возрасте до 12 лет. |
Взаимодействие | При одновременном применении беклометазона с другими ГКС для системного или интраназального применения возможно усиление подавления функции коры надпочечников. Предшествующее ингаляционное применение бета-адреностимуляторов может повышать клиническую эффективность беклометазона. |
Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
Регистрационный номер | ЛП-002051 |
Дата государственной регистрации | 19.08.2015 |
6. Беклазон эко аэроз. д/ингал. доз. 250мкг/доза 200 доз №1
Беклазон эко аэроз. д/ингал. доз. 250мкг/доза 200 доз №1 от бренда Norton Waterford LTD – 6 место в нашем Топ-10 лучших Лечение астмы 2024 года! Этот товар получил высокую оценку 3 и 2 отзывов от пользователей, что подтверждает его качество и надежность.
Комментарий: Достоинства: Помогает мгновенно Недостатки: Недостатков нету Покуйте при асме
- рецептурный лекарственный препарат
- форма выпуска: аэрозоль
- действующее вещество: Беклометазон.
- фармакологическая группа: Глюкокортикостероид для местного применения.
- возраст: от 12 лет
- производитель: Norton Waterford LTD
- владелец регистрационного удостоверения: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
5. Серетид аэр. д/инг. дозир. 25мкг+250мкг/доза (ингалятор) 120 доз №1
Серетид аэр. д/инг. дозир. 25мкг+250мкг/доза (ингалятор) 120 доз №1 от бренда GlaxoSmithKline – 5 место в нашем Топ-10 лучших Лечение астмы 2024 года! Этот товар получил высокую оценку 4.5 и 2 отзывов от пользователей, что подтверждает его качество и надежность.
Комментарий: Достоинства: Хорошо помогает 1йййййуккаепо
Комментарий: Достоинства: Удобный ингалятор Недостатки: Цена
- рецептурный лекарственный препарат
- органы и системы: бронхи, дыхательная система
- назначение: бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких
- форма выпуска: аэрозоль
- действующее вещество: Салметерол+Флутиказон
- фармакологическая группа: Бронходилатирующее средство комбинированное (бета2-адреномиметик селективный+глюкокортикостероид местный)
- возраст: от 4 лет
- температура хранения: не выше 30 °С
- производитель: GlaxoSmithKline
- страна бренда: Россия
- страна-производитель: Франция
4. Синглон таб. жев. 5мг №28
Синглон таб. жев. 5мг №28 от бренда Гедеон Рихтер - РУС – 4 место в нашем Топ-10 лучших Лечение астмы 2024 года! Этот товар получил высокую оценку 5 и 2 отзывов от пользователей, что подтверждает его качество и надежность.
Комментарий: Достоинства: Хороший препарат
Комментарий: Хорошее лекарство
- рецептурный лекарственный препарат
- форма выпуска: таблетки жевательные
- действующее вещество: Монтелукаст
- фармакологическая группа: Противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство - лейкотриеновых рецепторов блокатор
- возраст: от 6 лет
- производитель: Гедеон Рихтер - РУС
Общие характеристики | |
Тип препарата | лекарственный препарат |
Рецептурный препарат | да |
Показания к применению | Детям 2-5 лет (таблетки жевательные 4 мг) и детям 6-14 лет (таблетки жевательные 5 мг) для:— длительного лечения и профилактики бронхиальной астмы (в т.ч. предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания);— лечения бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и профилактики бронхоспазма физического усилия. |
Противопоказания | — тяжелые нарушения функции печени;— фенилкетонурия (препарат содержит аспартам);— детский возраст до 2 лет (для таблеток жевательных 4 мг);— детский возраст до 6 лет (для таблеток жевательных 5 мг);— повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.С осторожностью следует применять препарат одновременно с индукторами CYP3A4. |
Состав | 1 таб.: монтелукаст натрия 5.2 мг, что соответствует содержанию монтелукаста 5 мг. Вспомогательные вещества: маннитол - 201.675 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 - 66 мг, гипролоза - 9 мг, кроскармеллоза натрия - 9 мг, ароматизатор вишневый (порошок) - 4.5 мг, аспартам - 1.5 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.125 мг, магния стеарат - 3 мг. |
Действующее вещество | Монтелукаст |
Способ применения и дозы | Детям в возрасте 2-5 лет препарат Синглон® назначают по 1 таб. жевательной 4 мг ежедневно вечером.Детям в возрасте 6-14 лет препарат Синглон® назначают по 1 таб. жевательной 5 мг ежедневно вечером.Препарат Синглон® следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи. Коррекции дозы в пределах данных возрастных групп не требуется.Безопасность и эффективность таблеток жевательных 4 мг для детей в возрасте до 2 лет не установлена.Общие рекомендацииТерапевтический эффект препарата Синглон® развивается в течение одних суток после приема. Пациенту следует продолжать прием препарата Синглон® как в периоды контролируемого течения бронхиальной астмы, так и в периоды ухудшения течения заболевания.У пациентов с почечной недостаточностью, легкой или умеренной степенью печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется. Данные для пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности отсутствуют.Доза препарата не зависит от пола пациента.Терапия препаратом Синглон® в комбинации с другими препаратами для лечения бронхиальной астмыЕсли препарат Синглон® назначен на фоне приема ингаляционных ГКС, то не следует резко заменять ингаляционные ГКС препаратом Синглон®. |
Побочные действия | Ниже приведены неблагоприятные реакции по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA, которые часто (>1/100, |
Фармакологическое действие | Монтелукаст обладает высокой степенью сродства и избирательностью связывания с рецепторами цистеиниловых лейкотриенов. Применение монтелукаста ингибирует раннюю и позднюю фазы бронхоспазма. Монтелукаст уменьшает бронхоспазм даже в весьма низких дозах (5 мг). Бронходилатация продолжается в течение 2-х часов после приема препарата внутрь. Эффект бронходилатации, вызванный бета-адреномиметиком, усиливает действие, вызванное монтелукастом. Монтелукаст снижает количество эозинофилов в периферической крови и в дыхательных путях (в мокроте) детей и взрослых и улучшает контроль над клиническим течением бронхиальной астмы. У взрослых пациентов монтелукаст существенно улучшает утренний объем форсированного выдоха (ОФВ1) за 1 секунду. Монтелукаст усиливает клиническое воздействие ингаляционных ГКС. Монтелукаст уменьшает выраженность дневных (включая кашель, хрипы, затруднение дыхания и ограничение деятельности) и ночных симптомов бронхиальной астмы. Монтелукаст снижает потребность в бета-адреномиметиках и ГКС, применяемых при необходимости (при ухудшении состояния). У пациентов, получающих монтелукаст, отмечается более длительная ремиссия, чем у пациентов, его не принимавших. Терапевтический эффект отмечается уже после приема первой дозы. У детей в возрасте от 2 лет с бронхиальной астмой легкой степени тяжести и эпизодическими обострениями монтелукаст существенно снижает частоту эпизодов обострений бронхиальной астмы и улучшает дыхательную функцию. Ослабляется бронхоспазм, возникающий на фоне физической нагрузки. У пациентов с бронхиальной астмой, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и принимающих сопутствующую терапию ингаляционными и/или пероральными глюкокортикостероидами, лечение монтелукастом приводит к существенному улучшению контроля симптомов бронхиальной астмы. |
Фармакологическая группа | Противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство - лейкотриеновых рецепторов блокатор |
Форма выпуска | таблетки жевательные |
Минимальный возраст применения | от 6 лет |
Дополнительно | |
Условия хранения | Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. |
Передозировка | Отсутствует специфическая информация по лечению передозировки препаратом Синглон®. В клинических исследованиях взрослые пациенты с бронхиальной астмой принимали препарат в дозах до 200 мг/сут в течение 22 недель, а в кратковременных исследованиях - в дозах до 900 мг/сут примерно в течение недели, без клинически значимых неблагоприятных проявлений.Наблюдались случаи острой передозировки монтелукаста у взрослых и детей при приеме в дозе выше 1000 мг (примерно 61 мг/кг для ребенка в возрасте 42 месяцев). Полученные клинические и лабораторные результаты согласовывались с профилем безопасности для взрослых и пациентов детского возраста. В большинстве отчетов по передозировке отсутствовали указания на неблагоприятные проявления. Наиболее часто встречающиеся неблагоприятные проявления соответствовали профилю безопасности монтелукаста и включали боль в животе, сонливость, жажду, головную боль, рвоту, психомоторную гиперактивность, мидриаз. Отсутствуют данные о возможности выведения монтелукаста при перитонеальном диализе или гемодиализе. |
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | При приёме препарата Синглон могут развиваться головокружение и сонливость, что следует учитывать при необходимости управления автотранспортными средствами или работе с механизмами. |
Особые указания | Не следует принимать таблетки жевательные препарата Синглон® для купирования острых приступов бронхиальной астмы. При возникновении приступа рекомендуется применять ингаляционные бета-адреномиметики. При увеличении потребности в бета-адреномиметиках кратковременного действия пациентам следует как можно быстрее обратиться к врачу.Нельзя резко заменять ингаляционные или пероральные ГКС препаратом Синглон®.Отсутствуют данные, свидетельствующие о возможности снижения дозы пероральных ГКС при сопутствующем применении препарата Синглон®.В редких случаях у пациентов, принимающих препараты для лечения бронхиальной астмы, включая монтелукаст, может возникнуть системная эозинофилия, иногда сопровождающаяся клиническими проявлениями васкулита и синдрома Чарга-Стросса; это является показанием для применения системных ГКС. Такие случаи обычно, но не всегда, связаны с уменьшением дозы или отменой пероральных ГКС. Нельзя ни исключить, ни подтвердить вероятность того, что прием антагонистов лейкотриеновых рецепторов может быть связан с возникновением синдрома Чарга-Стросса. Врачи должны быть информированы о возможности возникновения у их пациентов эозинофилии, васкулитной сыпи, нарастания легочных симптомов, осложнений со стороны сердца и/или невропатии. Пациенты, у которых возникли вышеперечисленные симптомы, должны быть обследованы повторно, а режимы их лечения пересмотрены.Таблетки жевательные препарата Синглон® содержат аспартам - источник фенилаланина. Пациентам с фенилкетонурией следует иметь в виду, что каждая таблетка жевательная 4 мг содержит 1.2 мг аспартама, а каждая таблетка жевательная 5 мг содержит 1.5 мг аспартама.Таблетки жевательные 4 мг назначают детям 2-5 лет. |
Взаимодействие | Препарат Синглон может назначаться совместно с другими препаратами, традиционно назначаемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. В рекомендованных дозах препарат не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол/норэтистерон 35/1), терфенадин, дигоксин и варфарин. AUC монтелукаста в плазме крови снижалась примерно на 40% у пациентов, которые принимали монтелукаст и фенобарбитал. Поскольку в метаболизме монтелукаста принимает участие изофермент CYP3A4, следует проявлять осторожность, особенно у детей, при применении монтелукаста с такими индукторами CYP3A4 как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин. В исследованиях in vitro было установлено, что монтелукаст является мощным ингибитором изофермента CYP2C8. Однако результаты исследования клинического взаимодействия монтелукаста и росиглитазона (пример маркерных субстратов для препаратов, основной метаболизм которых осуществляется изоферментом CYP2C8) не выявили ингибирующего действия монтелукаста на изофермент CYP2C8 in vivo. Поэтому ожидается, что монтелукаст не будет существенно изменять превращения препаратов, которые метаболизируются с участием данного фермента (например, паклитаксел, росиглитазон и репаглинид). При приеме высоких доз монтелукаста (при 20- и 60-кратном превышении рекомендованной дозы для взрослых) наблюдается снижение концентрации теофиллина в плазме. Этот эффект не отмечается при приеме препарата в рекомендованных дозах. |
Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
Регистрационный номер | ЛП-002100 |
Дата государственной регистрации | 25.07.2018 |
3. Форадил Комби капс. с пор. д/инг. набор 12мкг + 200мкг №60+№60 в компл. с аэролайзером
Форадил Комби капс. с пор. д/инг. набор 12мкг + 200мкг №60+№60 в компл. с аэролайзером от бренда Novartis Pharma Stein AG – 3 место в нашем Топ-10 лучших Лечение астмы 2024 года! Этот товар получил высокую оценку 5 и 3 отзывов от пользователей, что подтверждает его качество и надежность.
Комментарий: Назначать и рекомендовать лекарственные препараты имеет право ТОЛЬКО ВРАЧ. В данном случае пульмонолог.
Комментарий: Хороший товар
Достоинства: Удобен в использовании Недостатки: Дороговат Комментарий: Эффективен
- рецептурный лекарственный препарат
- форма выпуска: капсулы с порошком для ингаляций
- действующее вещество: Будесонид + Формотерол
- фармакологическая группа: Бронходилатирующее средство комбинированное (β2-адреномиметик селективный+глюкокортикостероид местный)
- возраст: от 6 лет
- производитель: Novartis Pharma Stein AG
Общие характеристики | |
Тип препарата | лекарственный препарат |
Рецептурный препарат | да |
Показания к применению | Бронхиальная астма: -недостаточно контролируемая приемом ингаляционных глюкокортикостероидов (ГКС) и Вг-агонистов короткого действия в качестве терапии по требованию; -адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и β2-агонистами дли тельного действия. Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (при доказанной эффективности применения ГКС). |
Противопоказания | -Повышенная чувствительность к формотеролу или любому другому компоненту препарата. -Повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата. -Детский возраст до 6 лет. -Период грудного вскармливания. -Активный туберкулез легких. Не рекомендовано пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, так как лекарственная форма содержит лактозу. |
Состав | 1 капсула Формотерола содержит: действующее вещество: формотерола фумарата дигидрат 0,012 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат до 25 мг; оболочка капсулы: желатин 100% (49,0 мг). 1 капсула Будесонида содержит: действующее вещество: будесонид 200 мкг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат до 24,77 мг; оболочка капсулы (крышечка): железа оксид красный (Е172) 0,086 %, м/м, титана диоксид (Е171) 2,0 %, м/м, вода 15,0 %, м/м, желатин 83,0 %, м/м. |
Действующее вещество | Будесонид + Формотерол |
Способ применения и дозы | Формотерол и будесонид предназначены для ингаляционного применения. Препараты представляют собой капсулы с порошком для ингаляций, которые следует применять только с помощью специального устройства - Аэролайзера, который входит в комплект упаковки. Формотерол и будесонид следует применять индивидуально, в минимальной эффективной дозе. При достижении контроля симптомов бронхиальной астмы на фоне терапии формотеролом, необходимо рассмотреть возможность постепенного уменьшения дозы препарата. Уменьшение дозы формотерола проводят под регулярным врачебным контролем. На фоне обострения бронхиальной астмы не следует проводить лечение формотеролом или изменять дозу препарата. Формотерол не следует применять для купирования острых приступов бронхиальной астмы. При проведении терапии с использованием ингаляционного устройства следует постепенно подбирать дозу препарата до доз достаточных для поддержания терапевтического эффекта. |
Побочные действия | Формотерол Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - реакции повышенной чувствительности, такие как артериальная гипотензия, крапивница, ангионевротический отек, зуд, сыпь. Нарушения психики: нечасто - ажитация, чувство тревоги, повышенная возбудимость, бессонница. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, тремор; нечасто - головокружение; очень редко - нарушения вкуса. Нарушения со стороны сердца: часто - ощущение сердцебиения; нечасто -тахикардия; очень редко - периферические отеки; частота неизвестна - стенокардия, нарушение ритма сердца, в т.ч. фибрилляция предсердий, желудочковые экстрасистолы, тахиаритмия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной тетки и средостения: нечасто - бронхоспазм, включая парадоксальный, раздражение слизистой оболочки глотки и гортани; частота неизвестна - кашель. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко - тошнота. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - мышечный спазм, миалгии. Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна - уменьшение содержания калия в сыворотке крови, увеличение концентрации глюкозы в сыворотке крови, удлинение интервала QT на электрокардиограмме, повышение артериального давления (включая артериальную гипертензию). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - сыпь. Будесонид Нарушения со стороны эндокринной системы: редко - подавление функции коры надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, гиперкортицизм, гипокортицизм, задержка роста у детей и подростков. Нарушения со стороны органа зрения: редко - катаракта, глаукома. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, зуд; частота неизвестна - контактный дерматит (реакция гиперчувствительности замедленного типа (IV). Нарушения психики: частота неизвестна - психомоторная гиперактивность, нарушения сна, тревожность, депрессия, агрессивное поведение, нарушения поведения (особенно у детей). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - затруднение глотания; частота неизвестна - нарушение вкусовых ощущений. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: редко - снижение минеральной плотности костной ткани. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - кашель; редко - парадоксальный бронхоспазм, кандидоз слизистой оболочки полости рта и гортани, раздражение глотки, дисфония, разрешающаяся после прекращения терапии будесонидом или после уменьшения дозы. В 3-х летнем клиническом исследовании при применении будесонида у пациентов с ХОБЛ отмечалось увеличение частоты развития подкожных гематом (10%) и пневмонии (6%) по сравнению с группой плацебо (4% и 3%, при р |
Фармакологическое действие | Бронходилатирующее, бета2-адреномиметическое, глюкокортикоидное. |
Фармакологическая группа | Бронходилатирующее средство комбинированное (β2-адреномиметик селективный+глюкокортикостероид местный) |
Форма выпуска | капсулы с порошком для ингаляций |
Минимальный возраст применения | от 6 лет |
Дополнительно | |
Условия хранения | В сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. |
Передозировка | Формотерол Симптомы Передозировка формотеролом, вероятно, может привести к развитию явлений, характерных для бета2-адреномиметиков: тошнота, рвота, головная боль, тремор, сонливость, ощущение сердцебиения, тахикардия, желудочковая аритмия, метаболический ацидоз, гипокалиемия, гипергликемия, артериальная гипертензия. Лечение Показано проведение поддерживающей и симптоматической терапии. В серьезных случаях необходима госпитализация. Может рассматриваться применение кардиоселективных бета-адреноблокаторов, под тщательным медицинским наблюдением при условии соблюдения чрезвычайной осторожности, так как использование таких средств может вызвать бронхоспазм. Будесонид Будесонид обладает низкой острой токсичностью. Однократная ингаляция большого количества препарата может привести к временному подавлению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что не требует экстренной терапии. При передозировке будесонидом лечение может быть продолжено в дозах, достаточных для поддержания терапевтического эффекта. |
Применение при беременности и кормлении грудью | Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. |
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | Пациентам, у которых на фоне применения формотерола возникает головокружение или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами в период применения препарата.В связи с возможностью развития психоневрологических симптомов при применении будесонида следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами. |
Взаимодействие | Формотерол Формотерол, так же как и другие β2-адреномиметики, следует с осторожностью применять у пациентов, получающих такие лекарственные средства, как хинидин, дизопирамид, прокаинамид, фенотиазины. антигистаминные препараты, антибиотики макролиды, ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), трициклические антидепрессанты, а также другие препараты, способные удлинять интервал QT, так как в этих случаях действие адреномиметиков на сердечно-сосудистую систему может усиливаться. При применении препаратов, способных удлинять интервал QT, повышается риск возникновения желудочковых аритмий. Одновременное применение других симпатомиметических средств может приводить к усугублению побочных эффектов формотерола. Одновременное применение производных ксантина, глюкокортикостероидов или диуретиков может усиливать потенциальное гипокалиемическое действие β2-адреномиметиков. У пациентов, получающих анестезию с использованием галогенизированных углеводородов, повышается риск развития аритмии. Бета-адреноблокаторы могут ослаблять действие формотерола. И связи с этим не следует применять формотерол одновременно с бета-адреноблокаторами (включая глазные капли), если только к применению такой комбинации препаратов не вынуждают какие-либо чрезвычайные причины. Будесонид Применение препарата вместе с ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол, ритонавир, нелфинавир, амиодарон, кларитромицин) может привести к снижению метаболизма будесонида и повышению его системной концентрации. При применении будесонида вместе с ингибиторами изофермента CYP3A4 следует регулярно контролировать функцию коры надпочечников и при необходимости изменять дозу будесонида. При применении будесонида вместе с препаратами, индуцирующими изофермент CYP3A4 (например, рифампицин, фенобарбитал, фенитоин), возможно ускорение метаболизма будесонида и снижение его системной концентрации. Метандростенолон, эстрогены усиливают действие будесонида. |
Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
Регистрационный номер | ЛСР-003336/09 |
Дата государственной регистрации | 08.11.2017 |
2. Фликсотид аэр. д/инг. дозир. 125мкг/доза ингалятор 60 доз №1
Фликсотид аэр. д/инг. дозир. 125мкг/доза ингалятор 60 доз №1 от бренда GlaxoSmithKline – 2 место в нашем Топ-10 лучших Лечение астмы 2024 года! Этот товар получил высокую оценку 5 и 3 отзывов от пользователей, что подтверждает его качество и надежность.
Комментарий: Хорошо помогает!!!
Комментарий: Достоинства: Мне памагает отличный припарат Недостатки: Нету недостатков Крутой припарат
Комментарий: Достоинства: Хорошо помогает, маленький и удобный флакон Хороший препарат
- рецептурный лекарственный препарат
- форма выпуска: аэрозоль
- действующее вещество: Флутиказон
- возраст: от 1 года
- производитель: GlaxoSmithKline
1. Вентолин аэроз. д/ингал. доз. 100мкг/доза 200доз №1
Вентолин аэроз. д/ингал. доз. 100мкг/доза 200доз №1 от бренда GlaxoSmithKline – 1 место в нашем Топ-10 лучших Лечение астмы 2024 года! Этот товар получил высокую оценку 4.22 и 9 отзывов от пользователей, что подтверждает его качество и надежность.
Комментарий: Отличий от обычного Сальбутамола не заметил. Помогает также хорошо, как и одноименный Сальбутамол, только стоит чуть дороже.
Комментарий: Достоинства: При приступах Астмы очень сильно помогает юзаю уже 6 лет Недостатки: большая цена Очень хорошая вещь советую
Комментарий: Дороговато, но замечательно помогает при астме!
Комментарий: Пока норм
Комментарий: Достоинства: удобнный, маленький... Недостатки: на язык попадает и не очень приятно:( отличный...
- рецептурный лекарственный препарат
- форма выпуска: аэрозоль
- действующее вещество: Сальбутамол (д/ингаляций)
- фармакологическая группа: Бронходилатирующее средство - бета2-адреномиметик селективный
- производитель: GlaxoSmithKline
Мы надеемся, что наш рейтинг лучших Лечение астмы 2024 года поможет вам определиться с выбором. Если вы не нашли подходящий товар в данном Топ-10, просмотрите полный раздел Лечение астмы на нашем сайте и ознакомьтесь с другими вариантами, которые могут удовлетворить ваши потребности.